Астраханцы раскритиковали пожелание губернатора отказываться от выплат в пользу льготных лекарств
Губернатор Астраханской области Игорь Бабушкин обратился к льготникам, которые отказываются от федерального набора социальных услуг, дающего право на бесплатное обеспечение лекарствами и предпочитают получать выплаты деньгами.


Бабушкин видит в решениях граждан, выбравших монетизацию, негативные последствия для всех льготников.
"Из-за этого [из-за выбора выплат, а не препаратов] федерация уменьшает нам финансирование на закупку лекарств, и в прошлом году вместо 550 млн мы получили всего 266 млн рублей! Все просто: чем больше людей отказывается от льгот, тем меньше денег получает регион и тем меньшему количеству пациентов выделяются льготные лекарства", - написал глава региона на своей странице в инстаграме.

Игорь Бабушкин
Губернатор Астраханской области
Подписчики Бабушкина ответили губернатору, что причинами выбора в пользу денег зачастую становится неотлаженный механизм обеспечения льготными препаратами.

"У нас два инвалида и вечно нет лекарств! Приходится идти и покупать за свой счет! Лекарства часто очень дорогие. Вот поэтому и отказываемся от обеспечения, чтобы хоть деньги получить какие-то!", - пишет пользователь katyusha_reutskaya.

Ее поддерживает Евдокия Липилина, которая утверждает, что за год ее мужу выдали льготные лекарства всего два раза на сумму 1300 рублей.

"То нет [лекарств], то рецепт просрочился. Какой смысл нервы и время тратить. Муж получает деньгами и покупаем, что надо. Сначала наладьте обеспечение льготными лекарствами, а то по рецептам - нет, а в свободной продаже - пожалуйста", - резюмирует подписчица губернатора.
Другие пользователи советуют, если препараты не выдают, обращаться прокуратуру. Это работает - чтобы убедится достаточно зайти на порталы надзорного ведомства, где без труда отыскиваются сообщения о том, что после вмешательства правоохранителей льготники получают положенные препараты, - только вот, почему люди должны для получения того, что положено, обивать пороги казенных учреждений?
Денег же на увеличение финансирования в бюджетах регионов нет. Доходит даже до того, что, например, депутаты Заксобрания Краснодарского края направили обращение в Госдуму, Госсовет, министру здравоохранения Михаилу Мурашко.

Парламентарии просили содействовать тому, чтобы деньги на лечение редких болезней выделялись только из федерального бюджета. Депутаты в обращении указывали на банальную нехватку средств в бюджетах регионов, при том, что субъекты испытывают колоссальную нагрузку из-за покупки дорогих лекарств для людей, страдающих орфанными заболеваниями.
Есть и еще одна проблема. Деньги из бюджета выделются заранее, но вот объем лекарств, которые нужно выдать, заранее узнать трудно. Кто сможет спрогнозировать, сколько людей заболеет; кто может знать, как будет протекать заболевание у тех, кто уже получает лекарства?

Может быть, стоит задуматься о создании единой системы, где хранились бы данные о рецептах, о количестве льготников, с возможностью внесения корректировок. Задуматься-то, наверное, стоит, но на деле же и существующие сервисы работают с жутким скрипом, через пень-колоду, так что куда там до создания новых...
Выход из ситуации видится один - властям, если уж взяли на себя обязательства по обеспечению лекарствами, обязательства нужно исполнять. Для этого необходимо наладить механизм логистики и стараться создавать резерв из своих средств, а не надеяться только на помощь федерации и "сознательность" (или все же лишения права на выбор?) льготников, отдающих предпочтения лекарствам, а не получению выплат.