В Волгоградской области мальчику с СМА прокуратура помогла получить лекарство стоимостью более 30 млн рублей

В городе Волжский в прокуратуру обратилась мать ребенка-инвалида. Ее двухлетнему сыну, страдающему редким заболеванием - спинально-мышечной атрофией (СМА), - был назначен препарат "Спинраза", и как бывает в большинстве таких случаев, денег на лекарство стоимостью более 30 млн рублей у семьи не было. По закону такой препарат может предоставить государство, но чиновники этого делать не торопились.

Тогда прокуратура Волжского обратилась в суд с требованием обязать Комитет здравоохранения Волгоградской области обеспечить ребенка жизненно необходимым препаратом.

"Решением Советского районного суда Волгограда иск прокурора удовлетворен в полном объеме. В настоящее время согласно медицинским показаниям для ребенка закуплено лекарство, мальчик проходит соответствующее лечение", - сообщили в областной прокуратуре.