Это подтвердил Ленинский районный суд Ставрополя, который вынес решение в пользу родителей шестимесячной Ады Кешишянц из Кисловодска. Об этом "Акцентам" рассказала родственница больной девочки Туйаара Дегтярева.
При этом заболевании из-за врожденного дефекта гена "выключаются" все мышцы, и человек не может не только двигаться, но и нормально дышать и питаться.
Семья Ады обратилась в суд после того, как минздрав Ставрополья отказал в выдаче ребенку препарата "Спинраза", который используется для поддержания жизни юных пациентов с СМА. Министерство отказало в покупке лекарства, который был назначен Аде врачебной комиссией краевой детской больницы.
Ленинский районный суд подтвердил, что власти Ставропольского края обязаны обеспечить Аде бесплатное лечение за счет бюджета.
Причем, как говорится в решении суда, лечение нужно начать немедленно.